二噁英監測數據

本港沒有大量二噁英的源頭。微量二噁英主要源於各種燃燒活動，包括車輛引擎、一些焚化設施以及偶有的火警和山火等，所以空氣中的二噁英一直以來都是在很低水平。

環境保護署(環保署)一直於中西區及荃灣定期監測二噁英。監測數據顯示，本港的二噁英水平十分低，而且過去二十年不斷下降， 2020年的年平均約為每立方米0.015皮克，貼近可測量值的下限(見圖一)。

圖一 1998-2020年的二噁英年均濃度趨勢

本港過去五年的二噁英水平日平均值，遠遠低於日本的年均標準值，亦低於加拿大的日平均標準值。因冬、夏季節有不同的主流風向，二噁英的濃度水平也有季節變化，冬季的水平高於夏季的水平。二噁英的存在週期是很長的。2019年下半年的社會運動如果曾經產生大量二噁英，不論是源自示威者的活動或是催淚彈，環境保護署監測得的背景濃度也會明顯提升。環境保護署在這段期間的數據沒有顯示異常提升，反映香港空氣中的二噁英並沒有因為上述社會運動而有所顯著增加。

焚燒產生的二噁英

根據不少國際文獻顯示(參考文獻1-4)，只要物料有少量氯化物例如PVC或鹽分，已足以形成二噁英。在本港，PVC常用於電線、電纜、膠喉管、膠地板、汽車配件、馬路膠圍欄和路上的「雪糕筒」，也有PVC製成的膠摺枱、摺椅及辦公椅等；由於香港是近海城市，鹽分也廣泛存在於環境中。故此露天焚燒垃圾，確實可以產生少量二噁英。香港中文大學在一個被火燒焦的墊褥附近採集含有黑色煙燻物質的泥土樣本，化驗結果發現有較其他樣本的背景濃度明顯為高的二噁英，並且認為這個略高的數值可能是由燃燒塑膠或墊褥的塑料部分引起，與國際文獻的資料相符合，但濃度並未構成健康風險。

催淚煙是否會產生二噁英

催淚煙的主要成分CS有氯分子，理論上在高溫下有可能如焚燒其他含氯物料一樣產生小量二噁英。然而，當爆發時，催淚煙處於高溫的時間極短，因此相比焚燒其他物料產生的二噁英更少。國際間有數個研究CS在不同溫度所分解的化學物質，所有研究報告均沒有發現二噁英(參考文獻5-10)。

香港中文大學及香港理工大學在曾經發放多個催淚煙的地點及校園其他不同地點採取空氣，水質及泥土樣本。香港科技園公司亦曾在香港科學園進行類似採樣行動。至今，測量得的二噁英含量低於安全標準值，顯示催淚煙並沒有引至這些場地的二噁英水平大幅增加，結果與國際文獻的資料相符。

參考文獻

二噁英的主要源頭及排放因子

1. Mengmei Zhang, Alfons Buekens & Xiaodong Li (2017) “Open burning as a source of dioxins.” Critical Reviews in Environmental Science and Technology, 47:8, 543-620, DOI: 10.1080/10643389.2017.1320154.
2. UNEP (2013) “Toolkit for Identification and Quantification of Releases of Dioxins, Furans and Other Unintentional POPs under Article 5 of the Stockholm Convention.” January 2013.
3. Takayuki Shibamoto, Akio Yasuhara, and Takeo Katami (2007) “Dioxin Formation from Waste Incineration.” Reviews of Environmental Contamination and Toxicology. 190:1–41.
4. Schleicher O., Jensen A.A., Blinksbjerg P., Thomsen E., Schilling B. (2002) “Dioxin emissions from biomass fired energy plants and other sources in Denmark.” Organohalogen Compounds 56 (2002), pp. 147- 150. (燒烤食物-BBQ)

催淚煙物質熱分解研究

5. Kluchinsky, A.J., P.B. Savage, M.V. Sheely, R.J. Thomas, and P.A. Smith. (2001) “Identification of CS-derived compounds formed during heat dispersion of CS riot control agent.” J. Microcolumn Sep. 13:186–190.
6. Smith, P.A., T.A. Kluchinsky, P.B. Savage, et al. (2002) “Traditional sampling with laboratory analysis and solid phase microextraction sampling with field gas chromatography/mass spectrometry by military industrial hygienists.” Am. Ind. Hyg. Assoc. J. 63:284–292.
7. Kluchinsky, A.J., M.V. Sheely, P.B. Savage, and P.A. Smith (2002) “Formation of 2-chlorobenzlidenemalononitrile (CS riot control agent) thermal degradation products at elevated temperatures.” J. Chromatogr. 952:205– 213.
8. Timothy A. Kluchinsky , Paul B. Savage , Robert Fitz & Philip A. Smith (2002) Liberation of Hydrogen Cyanide and Hydrogen Chloride During High-Temperature Dispersion of CS Riot Control Agent, AIHA Journal, 63:4, 493-496, DOI: 10.1080/15428110208984739.
9. Joseph J. Hout , Gary L. Hook , Peter T. LaPuma & Duvel W. White. (2010) “Identification of Compounds Formed During Low Temperature Thermal Dispersion of Encapsulated o-Chlorobenzylidene Malononitrile (CS Riot Control Agent).” Journal of Occupational and Environmental Hygiene. 7:6, 352-357, DOI: 10.1080/15459621003732721.
10. Xue, Tian, Zhao, Qi-zhi, Han Yong-he, Lyu, Ning. (2015) “Thermal Decomposition of CS by TG/DSC-FITR and PY-GC/MS.” International Conference on Mechatronics, Electronic, Industrial and Control Engineering (MEIC 2015).